Москва. 20 декабря. INTERFAX.RU – Минздрав РФ разрешил фармацевтической компании “Генериум” провести II-III фазы клинических испытаний комбинированной векторной вакцины против коронавируса GNR-099, следует из данных государственного реестра разрешений на клинические исследования.
В двойном слепом рандомизированном клиническом исследовании безопасности и иммунногенности препарата примут участие 1320 добровольцев, следует из базы разрешений.
В ходе исследования иммуногенность и безопасность вакцины будет сравниваться с показателями препарата “Гам-Ковид-Вак”, окончание испытаний запланировано на 31 декабря 2023 года.
Они пройдут на базе 13 медицинских организаций РФ, в том числе в городской поликлинике №52 в Москве, “Научно-исследовательском центре Эко-безопасность” в Санкт-Петербурге, Саратовском государственном медицинском университете им. Разумовского Минздрава РФ.
Источник 20.12.2021 г.